巴音郭楞单样本-实体瘤血液86基因检测

通过抽血一次检测86个肿瘤相关基因，为后续治疗提供线索。

适用人群

• 在巴音郭楞正在接受治疗，想寻找更多潜在靶向治疗机会的朋友。
• 因身体原因或位于巴音郭楞不便再次进行组织活检的朋友。
• 治疗一段时间后，担心巴音郭楞的医生需要了解是否有新突变以调整方案。
• 希望监测治疗效果，了解巴音郭楞的体内肿瘤分子层面动态变化。
• 有癌症家族史，在巴音郭楞进行常规体检后，希望获得更深入的分子信息。
• 对传统治疗方案响应不佳，希望在巴音郭楞探索其他可能路径的朋友。

检测内容

肿瘤在生长过程中，会向血液中释放一些微小的遗传物质碎片，如同其特有的‘信号’。这项检测旨在从您的血液中捕获这些‘信号’——也就是循环肿瘤DNA。我们对86个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行集中分析，目的是探寻是否存在特定的基因突变。这些突变信息可能指向已获批或正处于临床研究阶段的靶向药物，从而为您和您的主治医生提供一份额外的参考。需要了解的是，血液检测的敏感性会受到诸如肿瘤释放DNA的量等多种因素影响，因此其结果存在一定的局限性，不能完全替代组织检测，但它是一个重要且便捷的补充。

检测流程

这项检测的采样过程非常简单，仅需一次常规的静脉采血（约10毫升），就像在巴音郭楞的体检中心或医院做一次普通的血常规。您无需空腹，可以正常饮食。采血过程由专业人员在巴音郭楞的合作机构完成，只有轻微的针刺感。整个过程通常只需几分钟。我们也支持全国范围的样本邮寄服务，您可以在巴音郭楞的家中或附近机构采样后，按照指导将血样寄送至实验室。

准确性说明

我们使用的技术是目前行业内认可的高通量测序方法，实验室遵循严格的质量控制体系，致力于为您提供可靠的结果。检测本身仅对血液样本进行分析，过程安全无创。请您理解，任何检测方法都有其技术极限。血液中肿瘤DNA含量很低时，可能存在未检出的情况。如果血液检测结果为阴性或未发现可用突变，这并不代表绝对没有，有时仍建议在条件允许时考虑组织检测进行确认。我们的报告会客观呈现发现，并建议您与主治医生结合所有临床信息进行综合判断。

详细流程

1. 在巴音郭楞通过电话或线上渠道与我们咨询顾问沟通，确认检测意向。
2. 顾问协助您完成信息登记，并为您预约巴音郭楞合作网点的采血服务。
3. 您按预约时间前往巴音郭楞的指定网点，由护士完成静脉血采集。
4. 样本在专业条件下保存，并快速转运至我们的中心实验室。
5. 实验室收到样本后，立即启动DNA提取、建库、测序及数据分析流程。
6. 生物信息专家与遗传咨询团队共同审核数据，生成最终检测报告。
7. 报告完成后，我们会第一时间通知您，并通过安全方式发送电子版。
8. 您可以自行查阅报告，也可选择我们的咨询服务，在巴音郭楞协助您理解报告内容。

• 检测为自费项目，费用5700元，医保无法报销，请您知悉。
• 采血前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
• 请确保采样时填写的个人信息与后续报告接收人信息一致。
• 收到采样管后，请尽快安排采血，并按要求及时寄回样本。
• 报告生成周期通常为7-10个工作日，具体时间以实验室通知为准。
• 检测报告是专业性文件，所有治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
• 请妥善保管您的报告，它包含了您重要的个人生物信息。
• 如果您在巴音郭楞，可优先选择本地合作机构采样，避免样本长途运输。